一般不建議留下2q13微缺失的詳細(xì)兒童，2q13微缺失是解釋一種染色體異常，具體指染色體2上2q13區(qū)域的微危害微缺失。這種染色體異常可能會(huì)影響兒童的缺兒身體和智力發(fā)育，有些兒童可能有特殊的童否面部特征，如寬額頭和低耳朵。可想因此，盲目我們需要仔細(xì)考慮是留下否想要這樣的孩子。

染色體異常會(huì)導(dǎo)致智力低下。詳細(xì)

2q13微缺失的孩子還能不能要，要等夫妻驗(yàn)證分析結(jié)果出來后才能判斷。微危害如果夫妻一方也有同樣的缺兒微缺，說明是童否遺傳造成的，父母沒有明顯的可想特征，一般沒關(guān)系，盲目孩子可以選擇留下來。

兒童2q13微缺易受細(xì)菌入侵。

如果夫妻沒有同樣的微缺，從數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)來看，2q13微缺是致病性不明確的，可能會(huì)發(fā)生變化，所以通常不建議留下孩子。

2q13染色體缺失兒童出生后，其免疫力將低于正常兒童，容易受到細(xì)菌、病毒等致病菌的入侵，導(dǎo)致反復(fù)上呼吸道感染。在日常生活中，你可以多吃高蛋白食物來增加免疫力。

缺乏綜合征，又稱菲希曼-阿姆斯特朗綜合征，是一種罕見的染色體異常疾病。本病主要由染色體22上基因缺失或變異引起，可影響兒童智力生育功能受損、先天性畸形、發(fā)育遲緩、免疫力下降等。詳見相因網(wǎng):

1、影響智力發(fā)育。

大多數(shù)22q13缺乏綜合征的患者都有智力發(fā)育遲緩，有些人可能有輕度智力障礙或自閉癥譜系障礙。早期干預(yù)和治療對(duì)這些病人來說非常重要。早期干預(yù)可以包括言語和職業(yè)治療、行為治療、特殊教育等，以幫助他們最大限度地發(fā)展?jié)摿Γ岣呱钯|(zhì)量。

2、生育功能受損。

如果染色體22q13缺失，可能會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)基因突變，影響正常生育，損害生育功能，無法生育。

22q13染色體缺乏會(huì)導(dǎo)致唇腭裂。

3、先天性畸形。

22q13染色體缺失也可能導(dǎo)致唇腭裂、多指畸形，甚至先天性心臟病等疾病。

4、發(fā)育遲緩。

22Q13染色體缺失可能是由父母雙方或一方染色體異常引起的。此時(shí)，它可能會(huì)影響正常發(fā)育，導(dǎo)致發(fā)育遲緩、身高和體重低于同齡人。