瓜氨酸血癥是陣發(fā)癥請一種遺傳性疾病，主要是性昏因為位于9號染色體上隱性遺傳的精氨琥珀酸酶合成缺陷，可造成患者失禁、迷罕失眠、見病解下嘔吐、瓜氨出汗甚至陣發(fā)性昏迷，酸血影響到日常的陣發(fā)癥請生活。
關注罕見病“瓜氨酸血癥”
什么是瓜氨酸血癥？瓜氨酸血癥是一種遺傳性疾病，會導致氨和其他有毒物質在血液中積聚。迷罕
正常情況下，見病解下瓜氨酸與天冬氨酸結合形成精氨琥珀酸，瓜氨要是酸血后者不能裂解，瓜氨酸與氨便積累起來，陣發(fā)癥請結果便會發(fā)生失禁、性昏失眠、迷罕出汗、嘔吐、腹瀉、驚厥、精神異常、甚至陣發(fā)性昏迷。
由于瓜氨酸血癥是由尿素循環(huán)問題引起的，它屬于一類被稱為尿素循環(huán)障礙的遺傳疾病。
目前有兩種類型的瓜氨酸血癥：CTLN1和CTLN2
瓜氨酸血癥1型（CTLN1）：又叫精氨酰琥珀酸合成酶（argininosuccinate synthetase，ASS）缺乏癥，是一種尿素循環(huán)障礙的常染色體隱性遺傳病，致死及致殘率很高。
瓜氨酸對照品
臨床又分為經典型和晚發(fā)型。
經典型CTLN1：發(fā)生在新生兒期間，嬰兒在出生時表現(xiàn)正常，但隨著氨在體內的積累，他們會逐漸感到缺乏能量(嗜睡)、喂養(yǎng)不良、嘔吐、癲癇和失去知覺，一些受影響的人會出現(xiàn)嚴重的肝臟問題。
晚發(fā)型CTLN1：多發(fā)生在青春期和成年，常在感冒、發(fā)熱、高蛋白飲食、飲酒后急性發(fā)作，臨床常見精神異常、肝損傷、意識障礙，甚至昏迷、猝死。
瓜氨酸血癥2型（CTLN2）：又叫希特林缺陷病（citrin deficiency），是由于線粒體內膜的天冬氨酸/谷氨酸載體蛋白希特林功能缺陷導致的遺傳代謝病。
NICCD型CTLN2：又叫新生兒肝內膽汁淤積癥（neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency，NICCD），多在1歲以內發(fā)病，主要表現(xiàn)為生長發(fā)育落后、黃疸、肝大、肝功能異常，也是CTLN2的最常見類型。
FTTDCD型CTLN2：又叫枸櫞酸代謝障礙和血脂異常癥（failure to thrive and dyslipidemia caused by citrin deficiency，F(xiàn)TTDCD），臨床主要表現(xiàn)為生長發(fā)育落后和血脂異常（甘油三脂和總膽固醇水平增高，伴高密度脂蛋白膽固醇降低）。
瓜氨酸血癥致病原因ASS1和SLC25A13基因突變都會導致瓜氨酸血癥。這些基因參與反應的蛋白質在尿素循環(huán)中起到代謝作用。
尿素循環(huán)是發(fā)生在肝細胞內的一系列化學反應，這些反應會處理身體使用蛋白質時產生的過量氮，多余的氮被用來制造一種叫做尿素的化合物，它會隨尿液排出。
ASS1基因突變會導致瓜氨酸血癥1型（CTLN1）。ASS1基因提供了制造精氨酸琥珀酸合成酶的指令，這個酶負責尿素循環(huán)中的一個關鍵步驟。
ASS1基因突變會降低該酶的活性，破壞尿素循環(huán)，阻止機體對氮的有效處理，導致過量的氮以氨的形式積累在血液中。氨對神經系統(tǒng)的毒性尤其大，所以在CTLN1中常見患者的各種神經癥狀(如嗜睡、癲癇等)。
SLC25A13基因突變會導致瓜氨酸血癥2型（CTLN2）。SLC25A13基因提供了制造一種叫做希特林蛋白質（citrin）的指令。在細胞體內，citrin幫助運輸和分解單糖、生產和尿素循環(huán)相關的蛋白質小分子。而且citrin運輸?shù)男》肿右矃⑴c制造核苷酸。
SLC25A13基因突變會阻止人體產生citrin，而citrin的缺乏，會抑制尿素循環(huán)并干擾蛋白質和核苷酸的生成，由此產生的氨不斷在體內積累，最終導致了瓜氨酸血癥2型（CTLN2）。
瓜氨酸血癥怎么遺傳兩種瓜氨酸血癥都是常染色體隱性遺傳，這意味著患者的父母各自攜帶有一份突變的基因，但父母只是攜帶者，并不會表現(xiàn)出相關的臨床癥狀，而他們的后代會有25%的幾率致病。
瓜氨酸血癥怎么治療對CTLN1和CTLN2患者的治療包括飲食限制、控制高氨血癥和控制顱內壓。
瓜氨酸血癥治療方法
飲食限制的目的是限制蛋白質的攝入量，以避免發(fā)展過量的氨。然而，受感染的嬰兒必須攝入足夠的蛋白質以保證正常生長，所以嬰兒必須吃特制的低蛋白、高熱量的食物，補充必需的氨基酸，多種維生素和鈣補充劑也可以使用。
當個體氨水平極高(嚴重高氨血癥發(fā)作)時，必須及時治療，這樣可避免高氨昏迷及相關神經癥狀，從而防止在高氨血癥發(fā)作期間形成過多的氨或清除過多的氨。一般臨床常用的藥物有布苯基、拉維適和精氨酸。
應當對患病兒童進行監(jiān)測，以防止顱內壓升高，并預料會發(fā)生高氨血癥發(fā)作。警告跡象包括情緒變化，頭痛，嗜睡，惡心，嘔吐，拒絕進食和腳踝陣攣。
出現(xiàn)肝功能障礙的嬰幼兒也可以考慮肝移植。
瓜氨酸血癥生育干預由于瓜氨酸血癥是隱性的遺傳病，有些人表面上是正常的，其實是該基因病的攜帶者，那么該如何知道是否攜帶呢？目前只能通過基因檢測來完成，如果無法確認自己是否攜帶有ASS1和SLC25A13基因突變。
如果父母是瓜氨酸血癥的攜帶者，又該如何阻斷瓜氨酸血癥的遺傳？由于瓜氨酸血癥是隱性的遺傳病，可以通過三代試管嬰兒技術篩查健康的胚胎，從而阻斷該病的遺傳。
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